Descubren un tipo de error congénito que causa una enfermedad rara
La investigación ha sido liderada por científicos del Hospital Necker de la Universidad de París y en la misma han participado expertos de la Universidad Complutense y del Instituto de Investigación 12 de Octubre de Madrid, y los resultados se publica
Un equipo internacional de investigadores ha descrito un nuevo tipo de error congénito de la inmunidad causado por la deficiencia total de una proteína responsable del desarrollo del sistema inmunitario y que causa una enfermedad rara, aunque en su forma “parcial” es muy frecuente en Oriente Próximo y Medio.
La investigación ha sido liderada por científicos del Hospital Necker de la Universidad de París y en la misma han participado expertos de la Universidad Complutense y del Instituto de Investigación 12 de Octubre de Madrid, y los resultados se publica.
Los científicos han comprobado por primera vez en humanos la ausencia de una proteína (denominada “pre-TCR alfa”), la cual se pensaba que tenía un importante papel en el desarrollo de los “linfocitos T”, un tipo de glóbulos blancos que protegen a los humanos de las infecciones.
El investigador José Ramón Regueiro,del grupo de Inmunobiología Linfocitaria del departamento de Inmunología, Oftalmología y Otorrinolaringología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid y del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre, explicó que se trata de la descripción de una nueva enfermedad rara (bautizada como “deficiencia completa de pre-TCR-alfa”), un tipo de error congénito de la inmunidad que afecta al desarrollo de un tipo de linfocitos.
